EN ISO 13485:2016 is binnen!
Witec is trots om te mogen verkondigen per heden EN ISO 13485:2016 gecertificeerd te zijn.
Hiermee kunnen wij aantonen dat we in staat zijn een veilig klasse III medisch hulpmiddel te produceren en dat we daarbij voldoen aan alle strenge kwaliteitseisen die de Europese markten daar aan stellen.
Zowel onze organisatie als onze producten voldoen aan de eisen van de Europese Medical Device Directive (MDD) en vanaf 2020 de Medical Device Regulation (MDR).
Wij zijn trots op iedereen die dit mogelijk heeft gemaakt en dankbaar voor hun inzet.
Deze certificering biedt natuurlijk vele mogelijkheden voor onze klanten. Benieuwd of wij wat voor u kunnen betekenen? Neem dan contact op met onze verkoopafdeling via telefoonnummer+31(0)599-588010 of via verkoop@bebranded.nl